Metoject 50mg/ml Sol Inj Ser Pre 20,0mg/0,40ml 12
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Metoject 50 mg/ml est indiqué dans le traitement :
• de la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte.
• des formes polyarticulaires de l'arthrite juvénile idiopathique active sévère, lorsque la réponse
aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) n'a pas été suffisante.
• des formes sévères et invalidantes de psoriasis récalcitrant ne répondant pas suffisamment à
d'autres types de thérapies telles que la photothérapie, la puvathérapie et les rétinoïdes, et des
formes sévères de l'arthrite psoriasique chez l'adulte.
• des formes légères à modérées de la maladie de Crohn chez l'adulte lorsqu'un traitement
adéquat par d'autres médicaments n'est pas possible.
• La substance active est le méthotrexate. 1 ml de solution contient 50 mg de méthotrexate sous forme de méthotrexate disodique.
• Les autres composants sont : chlorure de sodium, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables.
N'utilisez jamais Metoject 50 mg/ml
• si vous êtes allergique au méthotrexate ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6),
• si vous souffrez d'une sévère maladie du foie ou des reins ou d'une affection du sang,
• si vous vous consommez régulièrement des quantités importantes d'alcool,
• si vous avez une infection grave, par exemple tuberculose, infection par le VIH ou d'autres syndromes d'immunodéficience,
• si vous avez des ulcères dans la bouche, un ulcère de l'estomac ou un ulcère intestinal,
• si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (voir la rubrique " Grossesse, allaitement et fertilité "),
• si vous devez recevoir en même temps des vaccinations avec des vaccins vivants.
| CNK | 2727212 |
|---|---|
| Organisations | Pharmanovia Benelux bv |
| Marques | Lamepro |
| Largeur | 180 mm |
| Longueur | 228 mm |
| Profondeur | 60 mm |
| Ingrédients actifs | méthotrexate disodium |